FAQ

Fundacja „Ja nie mogę czekać”

Zebraliśmy odpowiedzi na pytania, które najczęściej do nas trafiają – zarówno od rodziców, jak i od osób, które chcą pomóc.
Jeśli nie znajdziesz tutaj odpowiedzi, po prostu napisz do nas – z chęcią pomożemy!

Dla rodziców i opiekunów

Im wcześniej, tym lepiej.
Jeśli cokolwiek Cię niepokoi – warto działać od razu, nawet jeśli dziecko nie ma jeszcze formalnego rozpoznania. Nie trzeba czekać na skierowanie.

Nie.
Fundacja nie wymaga skierowań – wystarczy kontakt telefoniczny lub przez formularz.

Pełna diagnoza składa się z 2–3 spotkań:

  • wywiad (2–3 h),
  • obserwacja (1 h),
  • badanie psychologiczne (1–3 h).

    Terminy ustalane są indywidualnie, w zależności od dostępności specjalistów i dyspozycyjności rodziny.

Wspieramy dzieci z różnymi wyzwaniami rozwojowymi oraz ich rodziny. Pomagamy m.in. dzieciom z trudnościami w komunikacji, zachowaniu, relacjach społecznych, emocjach czy rozwoju poznawczym – niezależnie od formalnej diagnozy.

Nie.
Wspieramy dzieci z różnymi trudnościami rozwojowymi – także wtedy, gdy rodzic dopiero zauważa pierwsze niepokojące sygnały i jest na początku drogi diagnostycznej.

Tak 
Dzięki wsparciu darczyńców możemy pomagać większej liczbie dzieci i rodzin. Informacje dotyczące przekazania 1,5% znajdują się w zakładce „Chcę pomóc” lub „1,5%”